Handboek farmaceutische geneeskunde

Dit Handboek farmaceutische geneeskunde probeert op een beknopte wijze enkele van de meest relevante zaken rondom clinical trials te verhelderen. De systematische benadering draagt bij tot inzicht in het complete beeld van het geneesmiddel, zowel op gebied van mensgebonden onderzoek, als op het terrein van wet- en regelgeving en kwaliteit.

In Nederland worden veel initiatieven ontwikkeld om de opleiding tot klinisch onderzoeker verder te professionaliseren. Methodologie en regelgeving, ook nationaal, worden steeds complexer waardoor het doen van trials een steeds professionelere activiteit wordt. De tijden dat een arts-assistent naast zijn klinische werk nog een klinische studie erbij deed zijn definitief voorbij. Alleszins reden om een Nederlandstalig handboek over dit onderwerp uit te geven.

Dit handboek is bedoeld voor iedereen in Nederland die zich bezighoudt met studies, van Clinical Research Associate en Clinical Project Manager, tot Research Nurse, promovendus of universitair (hoofd)docenten. Maar vooral ook voor klinisch personeel dat in ziekenhuizen in de praktijk verantwoordelijkheid heeft voor het correct uitvoeren van deze studies.